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中国官方 |
中国大陆 |
医疗设备 |
2015-10-05 |
2015年9月1日起执行医疗器械产品出口销售证明
根据《国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械产品出口销售证明管理规定的通告》（2015年第18号）相关规定，自2015年9月1日起，企业所在地的 省级食品药品监督管理部门负责本行政区域内《医疗器械产品出口销售证明》的管理工作，国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心不再受理 《医疗器械产品出口销售证明》申请。医疗器械出口销售证明首先申请医疗器械。《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》是医疗器械产品出口销售证明书的依据文件。参见：http://www.sda.gov.cn/gyx02302/flml.htm
京公网安备 11040102700091号
